Chứng nhận CE và chứng nhận FDA

Chứng nhận CE, giới hạn trong các yêu cầu an toàn cơ bản của các sản phẩm không gây nguy hiểm cho sự an toàn của con người, động vật và hàng hóa, thay vì các yêu cầu chất lượng chung, chỉ thị hài hòa chỉ quy định các yêu cầu chính là nhiệm vụ tiêu chuẩn. Do đó, ý nghĩa chính xác là: nhãn CE là nhãn an toàn thay vì nhãn chất lượng. Đó là "yêu cầu chính" tạo thành cốt lõi của Chỉ thị Châu Âu.

Dấu "CE" là nhãn hiệu chứng nhận an toàn và được coi là hộ chiếu cho các nhà sản xuất mở và thâm nhập thị trường châu Âu. CE là viết tắt của Thống nhất Châu Âu (CONFORMITE EUROPEENNE).

Dấu "CE" trong thị trường EU là nhãn hiệu chứng nhận bắt buộc. Cho dù đó là sản phẩm được sản xuất bởi một doanh nghiệp trong EU hay sản phẩm được sản xuất bởi một quốc gia khác, nếu nó được lưu hành tự do trên thị trường EU, thì nó phải được dán nhãn "CE" để chỉ ra rằng sản phẩm đó tuân thủ các yêu cầu cơ bản của chỉ thị "Phối hợp kỹ thuật và tiêu chuẩn hóa kỹ thuật mới" của EU. Đây là một yêu cầu bắt buộc áp dụng đối với các sản phẩm theo luật của EU.

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm) được viết tắt là FDA, là một trong những cơ quan điều hành được thành lập bởi chính phủ Hoa Kỳ thuộc Bộ Y tế và Dịch vụ Nhân sinh (DHHS) và Bộ Y tế Công cộng (PHS) . Là một cơ quan quản lý khoa học, trách nhiệm của FDA là đảm bảo an toàn thực phẩm, mỹ phẩm, thuốc, tác nhân sinh học, thiết bị y tế và các sản phẩm phóng xạ được sản xuất hoặc nhập khẩu tại Hoa Kỳ. Đây là một trong những cơ quan liên bang sớm nhất có chức năng chính là bảo vệ người tiêu dùng.